EMA khẳng định, vắc xin ngừa Covid-19 của AstraZeneca là an toàn và hiệu quả.

Tiến sĩ Sabine Strauss, Chủ tịch Ủy ban an toàn vắc xin của EMA nhắc lại quan điểm về những lợi ích của việc tiêm vắc xin và cho biết, họ “không tìm thấy bằng chứng liên quan đến các vấn đề về chất lượng”. Các trường hợp được nghiên cứu trên khắp châu Âu cũng không cho thấy nguy cơ cao hơn trong việc xuất hiện các tác dụng phụ sau khi được tiêm chủng.

Trong một số trường hợp, các nhà khoa học nhận thấy, cục máu đông xuất hiện trong mạch máu liên quan đến lượng tiểu cầu trong máu thấp. Tuy nhiên, chưa có bằng chứng cho thấy hiện tượng này có liên quan đến việc tiêm vắc xin, và tình trạng này cũng cực kỳ hiếm gặp trong khoảng 20 triệu người đã được tiêm vắc xin.

Đánh giá của EMA được đưa ra trong bối cảnh đã có 13 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) tạm ngừng việc sử dụng vắc xin của AstraZeneca để tiêm chủng cho người dân sau khi xuất hiện một số trường hợp bị đông máu. Quyết định dừng tiêm vắc xin của hãng AstraZeneca đã gây lo ngại về tốc độ triển khai chương trình tiêm chủng ở châu Âu, vốn đã bị ảnh hưởng bởi sự thiếu hụt nguồn cung. Ba nước thành viên EU là Đức, Pháp và Italia cho biết, họ sẽ chờ đợi kết quả đánh giá từ EMA để quyết định liệu có tiếp tục việc sử dụng vắc xin này hay không.

Trước khi EMA công bố đánh giá, Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm y tế Anh (MHRA) đã khẳng định vắc xin ngừa Covid-19 do hãng AstraZeneca nghiên cứu sản xuất không gây ra tình trạng máu đông. Theo báo cáo của MHRA, ủy ban cố vấn độc lập của Chính phủ Anh cũng đã xác nhận thông tin này.

Cũng trong ngày 18-3, Giám đốc khu vực châu Âu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) Hans Kluge nhận định, lợi ích của việc tiêm vắc xin ngừa Covid-19 của hãng AstraZeneca vượt xa các nguy cơ, đồng thời kêu gọi các quốc gia châu Âu nên tiếp tục sử dụng vắc xin này.

BBC dẫn nguồn tin từ EMA khẳng định, cơ quan này sẽ tiếp tục nghiên cứu những mối liên hệ tiềm tàng giữa vắc xin và các triệu chứng đông máu hiếm gặp.

Dự kiến, trong ngày 19-3, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) sẽ đưa ra đánh giá độc lập của mình về mức độ an toàn của vắc xin này.