Nga phát triển thuốc điều trị viêm gan B

"Chúng tôi đã phát triển một hệ thống phân phối dựa trên các hạt nano có khả năng phân hủy sinh học. Lần đầu tiên, chúng tôi đã tìm ra cách đóng gói các phức hợp CRISPR/Cas với hiệu quả khoảng 80 phần trăm", ông Dmitry Kostyushev, trưởng phòng thí nghiệm Công nghệ di truyền cho phát triển thuốc của Sechenov cho biết.

Theo ông, mỗi hạt nano chứa 200-250 bản sao phức hợp kháng virus đủ để loại bỏ tất cả các bản sao bộ gene virus trong một tế bào nhiễm bệnh.

"Chúng tôi điều chỉnh bề mặt của các hạt nano để các phức hợp được đưa đến đúng những tế bào dễ nhiễm virus và nghiên cứu của chúng tôi cho thấy các hạt nano thật sự thâm nhập được 90-95% tế bào nhiễm bệnh", ông Kostyushev nói thêm.

Ông lưu ý rằng loại thuốc này có tác dụng rất ngắn: sau 20-24 giờ, không còn dấu vết nào của nó trong gan.

Ngoài ra, các phức hợp CRISPR/Cas có thể được cấu hình lại cho các nhiệm vụ khác: chỉnh sửa gene, hệ gene biểu sinh và thay đổi trình tự nucleotide của DNA hoặc RNA.

"Hệ thống 'vận chuyển' của chúng tôi mang tính phổ quát: bất kỳ phân tử chống khối u, hệ thống chỉnh sửa gene - đều có thể được vận chuyển đến đúng cơ quan đích", ông Kostyushev nói.

Nhà khoa học giải thích rằng điều này bao gồm việc sửa chữa các đột biến, tiêu diệt khối u và ngăn chặn nhiễm trùng - tùy thuộc vào từng nhiệm vụ cụ thể.