Cảnh báo trên được đưa ra sau khi Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn viên nang cứng Cephalexin 500, số lô 04310322, ngày sản xuất 31-3-2022, hạn dùng 31-2-2025, nơi sản xuất là Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long ở phường 5, thành phố Vĩnh Long, tỉnh Vĩnh Long. Mẫu do Trung tâm Kiểm nghiệm Vĩnh Long lấy tại nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh ở huyện Bình Tân, tỉnh Vĩnh Long, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính.

Chính vì vậy, Cục Quản lý dược đề nghị, Sở Y tế Vĩnh Long khẩn trương phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường và các cơ quan chức năng liên quan thanh tra, kiểm tra nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh, truy tìm nguồn gốc của lô hàng nêu trên, xử lý vi phạm theo quy định.

Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng đề nghị, các cơ quan chức năng tăng cường thanh tra, kiểm tra định kỳ và đột xuất các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn. Qua đó kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.